상세 내용
- 의료기기 품질경영시스템(ISO 13485, KGMP, MDSAP 등 해외 인허가) 심사 준비, 운영 및 유지관리 - 공정/설비/청정도 등 밸리데이션 문서 검토 및 적격성 평가 지원 - 제조기록서 발행 및
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