상세 내용
포지션은 단순 허가 유지 업무가 아닌 글로벌 허가 전략 수립, 제품 라이프사이클 관리, Tech Transfer, 제조소 변경 및 글로벌 CMC 프로젝트를 주도하는 핵심 역할로, 완제의약품 개발, CTD 작성, 제조...소 변경, 원료 제조원 추가, 수출 허가 및 CMC 기반 변경관리 경험을 한 단계 더 확장하여 진정한 Global RA 전문가로 성장할 수 있는 좋은 기회가 될 것으로 판단됩니다. 1. Global Regulatory