상세 내용
·FDA 510(k)·EU MDR·ISO 13485, 비의료 로봇은 CE·KC·EMC·안전 인증을 담당하며 개발·품질·제조·임상·사업 부서와 협업합니다. - KGMP·ISO 13485 기반 QMS 문서·절차서·기록서... 이해 - 신입 지원 가능하며 의료기기·전자제품 품질 업무 경험 우대 - 식약처 등 규제·인증기관의 품질시스템 인증 심사(내·외부 감사) 대응 경험 - 품질경영기사·산업기사 등 자격증 소지자 - 개발·제조
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