Osoba wykwalifikowana w przemyśle farmaceutycznym - Tomaszów Mazowiecki (nr 31/2026)

Szczegółowy zakres uprawnień służbowych związanych ze stanowiskiem: 1. reprezentowanie Instytutu przed organami administracji publicznej w zakresie prowadzonej uprawy; 2. prawo do zatwierdzania i podpisywania dokumentacji jakościowej i kontrolnej związanej z uprawą; 3. uprawnienie do wstrzymania lub zakazu prowadzenia procesu uprawy w przypadku stwierdzenia niezgodności z obowiązującymi przepisami lub zasadami GACP. Zakres zadań wykonywanych na stanowisku: - sprawowanie nadzoru nadzór nad uprawą konopi innych niż włókniste i zbiorem ziela konopi innych niż włókniste; - kierowanie procesem uprawy, zbioru, wstępnego podsuszania i przechowywania konopi innych niż włókniste w obiektach uprawowych Instytutu; - kierowanie pracami personelu realizującego czynności związane z uprawą konopi innych niż włókniste; - kontrola zgodności procesów związanych z uprawą z przepisami ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz zasadami Dobrej Praktyki Uprawy i Zbioru (GACP); - projektowanie i współtworzenie procedur, systemu kontroli w zakresie prowadzonej uprawy oraz systemów jakościowych dotyczących zbioru; - współpraca z organami nadzoru oraz wskazanymi kontrahentami w zakresie prowadzonej uprawy; - prowadzenie dokumentacji w zakresie uprawy zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz systemem jakości Instytutu; - szkolenie i nadzór nad personelem uczestniczącym w procesach uprawy konopi. Wymagania: wykształcenie - wyższe (w tym licencjat) zawód - Osoba wykwalifikowana w przemyśle farmaceutycznym język obcy - angielski, w mowie: B2 - wyższy średnio zaawansowany, w piśmie: B2 - wyższy średnio zaawansowany umiejetności - Pakiet MS Office Warunki pracy: praca stacjonarna od poniedziałku do piątku. Wymagania niezbędne: 1) tytuł magistra, magistra inżyniera lub równorzędny uzyskany w wyniku ukończenia studiów związanych z kształceniem w zakresie: analityki medycznej, biologii, biotechnologii, chemii, farmacji, medycyny, weterynarii; 2) co najmniej 2-letni staż pracy u posiadacza zezwolenia na wytwarzanie lub import produktów leczniczych, o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne; 3) znajomość krajowych i unijnych przepisów prawa farmaceutycznego, Dobrej Praktyki Uprawy i Zbioru (GACP), znajomość zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP); 4) znajomość regulacji prawnych dotyczących konopi innych niż włókniste; 5) znajomość języka obcego: język angielski w stopniu umożliwiającym korzystanie z literatury fachowej i regulacji farmaceutycznych; 6) umiejętność obsługi komputera pakiet MS Office (Excel, Word); 7) odpowiedzialność i samodzielność w podejmowaniu decyzji; 8) umiejętność analitycznego myślenia, interpretacji wyników oraz pracy z dokumentacją jakościową; 9) dobra organizacja pracy własnej i zespołu; 10) dokładność i precyzja w realizacji zadań, systematyczność i skrupulatność. Wymagania dodatkowe: - dodatkowym atutem będzie doświadczenie w instytucjach naukowo-badawczych lub laboratoriach kontroli jakości; - doświadczenie w przeprowadzaniu analiz jakościowej i ilościowej produktów leczniczych i substancji czynnych oraz przeprowadzanie badań i czynności kontrolnych koniecznych do zapewnienia jakości produktów leczniczych. Wymagane dokumenty i oświadczenia: - list motywacyjny (własnoręcznie podpisany); - kwestionariusz osobowy (do pobrania); - klauzula informacyjna o przetwarzaniu danych osobowych dla kandydatów (do pobrania); - oświadczenia dla kandydatów (do pobrania); - kserokopia dokumentu (dyplom) potwierdzającego posiadane wykształcenie; - kserokopie świadectw pracy (bądź zaświadczenie z obecnego miejsca pracy) potwierdzające wymagany w ogłoszeniu staż pracy, wymagane w ogłoszeniu niezbędne doświadczenie zawodowe, - kserokopie dokumentów potwierdzające uprawnienia kwalifikacyjne lub zawodowe określone w art. 49a ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii dla osoby wykwalifikowanej. Termin i miejsce składania dokumentów: Dokumenty i oświadczenia należy składać w formie elektronicznej na adres [email protected] lub pisemnej w zamkniętej kopercie w siedzibie IBPRS-PIB w Warszawie, ul. Rakowiecka 36, lub przesłać za pomocą operatora pocztowego na adres: IBPRS-PIB, ul. Rakowiecka 36, 02-532 Warszawa do dnia 14.09.2026 r. (decyduje data wpływu do IBPRS-PIB) z dopiskiem w liście motywacyjnym i na kopercie: Ogłoszenie nr 31/2026. List motywacyjny, oświadczenia, klauzula informacyjna o przetwarzaniu danych osobowych i kwestionariusz osobowy muszą być własnoręcznie podpisane. W przypadku aplikowania na więcej niż jedno ogłoszenie o naborze, komplet dokumentów aplikacyjnych należy złożyć na każde ogłoszenie osobno. Zgłoszenia kandydatów złożone po terminie, w inny sposób niż określony w ogłoszeniu, bez kompletu wymaganych dokumentów, nie będą brane pod uwagę w postępowaniu związanym z naborem. Nie ma możliwości składania dokumentów aplikacyjnych poza ogłoszeniem. Kandydaci, którzy spełnili wymagania określone w ogłoszeniu o naborze będą poinformowani telefonicznie lub poprzez e-mail